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  5. Unter der Friedel-Crafts-Acylierung versteht man die Einführung eines Acyl -Restes in ein aromatisches System durch eine elektrophile aromatische Substitution meist mit Carbonsäurehalogeniden in Gegenwart meist stöchiometrischer Mengen einer starken Lewis-Säure (z. B. FeCl 3, BF 3 oder AlCl 3). Leitfaden zu wesentlichen Messtechniken im Labo
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Friedel-Crafts-Alkylierung. Die Friedel-Crafts-Alkylierung (benannt nach ihren Endeckern Charles Friedel und James Mason Crafts) ist eine Reaktion in der Organischen Chemie, bei der an einem aromatischen Kohlenwasserstoff ein Wasserstoffatom gegen eine Alkylgruppe substituiert wird (→ Alkylierung ). Dabei entstehen Alkylaromaten Durch die häufig hohen, sterischen Anforderungen des Acylhalogenid-Lewissäuren-Komplexes weist die Friedel-Crafts-Acylierung eine hohe Regioselektivität auf, was bei Umsetzung einfach substituierter Benzolderivate zum para-Produkt führt. Desaktivierend substitutierte Aromaten werden nach Friedel-Crafts nicht acyliert. Dementsprechend sind Mehrfach-Acylierungen bei dieser Reaktion nicht zu erwarten. Diese Eigenschaften machen die Friedel-Crafts Als Alkylierungsmittel können z.B. Alkylhalogenide, Alkene, Alkine oder Alkohole eingesetzt werden. Friedel-Crafts-Katalysatoren sind vor allem Lewis-Säuren (Aluminiumchlorid Antimon (V)-chlorid Eisen (III)-chlorid Zinkchlorid u.a.) oder Protonensäuren, wie Fluorwasserstoffsäure Schwefelsäure oder Phosphorsäure, Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine reversible Reaktion. Daher lassen sich Alkylreste von Alkylaromaten durch Erhitzen und unter Einfluss eines Katalysators auf andere Aromaten übertragen. Kinetische und thermodynamische Kontrolle Unter relativ milden Reaktionsbedingungen sind Alkylgruppen ortho - und para -dirigierend

Ein grosser Vorteil der Friedel-Crafts-Acylierung gegenüber der Friedel-Crafts-Alkylierung ist, dass das Produkt desaktiviert ist, und deswegen eine doppelte Substitution ausgeschlossen werden kann. Mittels Clemmensen- oder Wolff-Kishner-Reduktion des Produktes aus der Friedel-Crafts-Acylierung sind die Alkyl-substituierten Produkte erhältlich Zur Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung in Gegenwart ionischer Flüssigkeiten Dissertation zur Erlangung des akademischen Grades doctor rerum naturalium (Dr. rer. nat.) vorgelegt dem Rat der Chemisch Geowissenschaftlichen Fakultät der Friedrich-Schiller-Universität Jena von Dipl. Chem. (Umweltchemie) Jens Hoffmann geboren am 06. November 1975 in Crimmitschau. Gutachter: 1. 2.

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Friedel-Crafts-Alkylierung Eine Möglichkeit zur Anknüpfung von Alkyl-Resten an Aromaten ist die von Charles Friedel und James M. Crafts entdeckte Friedel-Crafts-Alkylierung. Der einzuführende Alkyl-Rest wird dabei als Alkylhalogenid eingesetzt, das bereits ein Kohlenstoff-Atom mit einer positiven Partialladung enthält Die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen beinhalten die Umsetzung von Aromaten mit Halogenalkanen und mit Carbonsäurehalogeniden (Carbonsäurederivate) in Gegenwart von Aluminiumtrichlorid oder Aluminiumtribromid als Katalysator. Die Reaktion von Benzenen mit Halogenalkanen - die Synthese von Alkylbenzenen Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und benannt nach ihren Entdeckern Charles Friedel (1832-1899) und James Mason Crafts (1839-1917). Es handelt sich hierbei um eine elektrophile aromatische Substitution (kurz: S E Ar). Unter katalytischer Wirkung einer Lewissäure (z. B. FeCl 3, AlCl 3, H 2 SO 4, H 3 PO 4, HF, HgSO 4) wird bei der Friedel.

Friedel-Crafts-Alkylierung. Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und benannt nach ihren Entdeckern Charles Friedel (1832−1899) und James Mason Crafts (1839−1917). Neu!!: Friedel-Crafts-Acylierung und Friedel-Crafts-Alkylierung · Mehr sehen » Friedel-Crafts-Reaktio

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